Чудеса российской медицины: Как на комиссиях по инвалидности "излечивают" болезни

Близняшки Ксюша и Вероника выглядят совершенно здоровыми. Но если чуть нарушить диету, болезнь победит... Фото: Семейный архив. - Комсомольская правда
Число детей с инвалидностью Фото: Дмитрий ПОЛУХИН - Комсомольская правда
Елена Балабанова, у которой болен сын, объединила вокруг себя других мам с подобными проблемами. Фото: Семейный архив. - Комсомольская правда
Вот так, из пяточки, у младенцев берут анализ на наличие болезни фенилкетонурии. - Комсомольская правда
Фото: www.saratov.kp.ru
Детей с редким врожденным заболеванием с 14 лет признают абсолютно здоровыми. Снимают инвалидность, лишают всех льгот и денег. Раз не похож на олигофрена, значит, все в порядке? Дина КАРПИЦКАЯ

Быть инвалидом в России дело непростое. И не только потому, что на работу не берут и лекарства дорогие. Рассказываю, если вас бог миловал и вы не в курсе. По существующим правилам подтверждать свой статус инвалида нужно каждый год. Медобследование, комиссия, консилиум, которые решают, инвалид ты или нет. Даже если у человека нет ног или он слепой, будь добр докажи, что за 12 месяцев ноги не отросли и ты не прозрел. Если, конечно, хочешь помощь от государства.

Очень нужна такая помощь, а именно пенсия по инвалидности, Гульнаре Бурашниковой из башкирского города Туймазы, но денег ей не дают. Она одна воспитывает трех девочек. У младших близняшек, 14-летних Ксюши и Вероники, редкое врожденное заболевание фенилкетонурия (ФКУ). Это когда организм не перерабатывает белки. Единственное лечение ФКУ - соблюдение строгой диеты. Нельзя ни мясо, ни молоко, ни выпечку. Ничего, где есть белок. А он почти везде. И так всю жизнь.

Близняшки Ксюша и Вероника выглядят совершенно здоровыми. Но если чуть нарушить диету, болезнь победит... Фото: Семейный архив.

- Нам можно не больше 6 - 9 граммов белка в день, - рассказывает Гульнара . - Это около 100 граммов хлеба. Что мы едим? В основном овощи. Каждый день утром и вечером девочки должны принимать специальную смесь, заменяющую белок, ее пока дают бесплатно. Но только на этой смеси жить нельзя. Можно заказывать специальную безбелковую еду по интернету. Но все это дорого. Сыр специальный - 600 рублей за 200 граммов, пачка муки - 350 - 500 рублей за полкило. У меня в месяц уходит не меньше 40 000 рублей на двоих. Работать толком не могу, надо же за ними следить. Устроилась курьером, чтобы была возможность домой подскочить, посмотреть, все ли в порядке...

Два месяца несоблюдения диеты - и ребенок начинает отставать в развитии. Полгода - и это тяжелый умственно отсталый инвалид-олигофрен с бессвязной речью, неспособный жить самостоятельно. Фенилаланин отравляет головной мозг и нервную систему, изменения необратимые. Но если соблюдать все правила, ребенок вырастает нормальным, активным членом общества. Он и учиться может, и работать, и даже рожать здоровое потомство.

Гульнара ответственная мать. Именно поэтому ее дети сейчас ходят в обычную школу, занимаются спортом, веселятся. Но эта болезнь не проходит! Нет таких случаев. Однако у нас в России верят в чудеса, и они, получается, есть. На комиссиях по подтверждению инвалидности уж точно! Фенилкетонурийцы излечиваются. Причем ровно с 14 лет, когда по приказу Минтруда 585 от 27.08.2019 г. наступает стойкое улучшение функций организма и больше нет ограничений в жизнедеятельности.

- Нам на последней медкомиссии в декабре отказали в продлении инвалидности, - разводит руками Гульнара. - Сказали: «Ваши дети здоровы. Когда будут отклонения в развитии, тогда и приходите». То есть мне, чтобы получить помощь от государства (по 14 500 на каждого ребенка плюс пособие по уходу за ребенком-инвалидом - 11 500), надо специально своих детей запустить? Это очень страшно, когда ты не уверен в том, что завтра сможешь купить еду и накормить детей.

Доход семьи сейчас - 6000 рублей алиментов на всех трех от отца (тот ушел из семьи). Плюс заработок мамы - около 15 000 в месяц. Всё.

- Возможно, в 18 лет и смесь специальную перестанут давать. Тогда конец, она стоит бешеных денег - 3000 за банку, которой хватает на 2 - 3 дня.

И Гульнара в такой ситуации далеко не одна.

Число детей с инвалидностьюФото: Дмитрий ПОЛУХИН

Из первых уст

«Нам говорят: «Живите как хотите»

Слава медицине, выявлять ФКУ научились сразу же при рождении. Анализ на это заболевание берут абсолютно у всех младенцев в роддомах в России. И таких рождается примерно 1 на 120 тысяч. Сейчас в нашей стране фенилкетонурийцев около 2500.

- Абсурд в том, что после 14 лет инвалидность получат только дети с тяжелой умственной отсталостью. А те сознательные родители, которые любят своих детей, заботятся о них, следят за питанием и не допустили, чтобы они стали глубокими олигофренами, тех выкидывают из системы госпомощи, - возмущается председатель пациентской организации больных ФКУ, мама 8-летнего ребенка с тем же заболеванием, Елена Балабанова. - А дети алкашей, о которых родители не заботились никак, а просто пропивали их пенсию, им - пожалуйста. Мы в панике. Таких, как Гуля, все больше!

Елена Балабанова, у которой болен сын, объединила вокруг себя других мам с подобными проблемами. Фото: Семейный архив.

Елена с ходу назвала мне трех мам - одна из Москвы, две из регионов, - чьи больные дети лишились всех льгот с 14 лет.

- Одной сказали: «Вы когда детей рожали, не собирались что ли их содержать? Вот и содержите». К тому же большинство наших мамочек одиночки, отцы сбегают из семей. А с 18 лет таких больных вообще выкидывают из медицины и лишают последнего - наблюдения, анализов, смесей, денег. Живите как хотите?

Пациентские организации сейчас - спасительная соломинка. Мамы помогают друг другу как могут. Внутри России идет непрекращающийся поток посылок со смесями и специальными продуктами. Потому что кое-где и с этими смесями перебои.

- В отдаленных городках России у малоимущих родителей нет никакой возможности купить больным детям питание, - рассказывает Лена. - Часто мы в складчину заказываем большую партию безбелкового питания из Германии и Польши - там еда для больных людей стоит в два-три раза дешевле, чем у нас. Я по себе знаю, что на одного ребенка с ФКУ на питание уходит 20 - 30 тысяч в месяц. А с 14 лет они едят больше. И вечно голодные. Мы будем бороться, как-то менять законы и нормы. Помощь не до 14 лет и не до 18. Всегда! У нас что, такая бедная страна, что на еду больным детям денег нет?

P.S. Все желающие помочь детям Гульнары Бурашниковой и другим семьям страдающих ФКУ пишите на почту автору: [email protected]

ИСТОЧНИК KP.RU

 
По теме
 
Бабушка мальчика, попросившего помощи у Путина, рассказала, как внука забрали в детдом Фото: Телеканал «Россия» - Комсомольская правда «КП» разбиралась, за что забрали ребенка из семьи [эксклюзив kp.ru] Дина КАРПИЦКАЯ К истории 14-летнего мальчика Миши, который на открытии парка развлечений «Остров чудес» вместо того, чтобы веселиться, пожаловался Путину,

29.02.2020
Максим Едрышов: «Протест саратовских таксистов будет эффективен, если соберет достаточно участников» - Газета Репортер Нападение агрессивного пассажира на водителя такси в ночь с 23 на 24 февраля стало последней каплей для саратовских представителей профессии, возмущенных политикой агрегаторов «Яндекс.Такси» и «Ситимобил»,
Газета Репортер
28.02.2020
В дежурную часть отдела полиции позвонила жительница г. Красный Кут и сообщила, что на ее телефон поступил звонок с неизвестного номера мобильной связи.
28.02.2020 Газета Краснокутские вести
27 февраля в Аткарске прошла акция по линии ГИБДД «Автокресло». В ходе акции инспектор ДПС Денис Максимкин останавливал автомобили, а инспектор по пропаганде БДД Алексей Левин вместе с активистами, рассказывали водителям,
28.02.2020 Газета Аткарская газета
В Балакове впервые прошёл урок мужества и чести, посвящённый памяти одного из Героев Советского Союза.
28.02.2020 Комсомольская правда
В Вольске 21 февраля прошло Первенство спортивной школы по самбо среди юношей и девушек, посвященное Дню защитника Отечества и 75-годовщине Победы в В.О.В .
28.02.2020 Вольская жизнь
В Вольске 23 и 24 февраля в спортивном зале Технологического колледжа прошло Открытое Первенство ВМР по баскетболу среди юношей 2007-2008г.р.,
28.02.2020 Вольская жизнь
Бабушка мальчика, попросившего помощи у Путина, рассказала, как внука забрали в детдом Фото: Телеканал «Россия» - Комсомольская правда «КП» разбиралась, за что забрали ребенка из семьи [эксклюзив kp.ru] Дина КАРПИЦКАЯ К истории 14-летнего мальчика Миши, который на открытии парка развлечений «Остров чудес» вместо того, чтобы веселиться, пожаловался Путину,
Комсомольская правда
29.02.2020
Татьяна Загородняя: - Общественное мнение Автор: Александр Абарсов Уполномоченный по правам человека в Саратовской области Татьяна Загородняя прокомментировала задержание подростков, готовивших теракт в одной из школ Саратова.
Общественное мнение
27.02.2020
Действующая аналогичная программа истекает в 2021 году Фото: АО «Облкоммунэнерго» В АО «Облкоммунэнерго» приступили к формированию долгосрочной пятилетней программы по модернизации электросетевого комплекса.
28.02.2020 Четвертая Власть